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先天性无阴道早期病症有哪些?

文章来源:杭州红房子妇产医院 浏览次数:206 次
  绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位只有全部闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴随有无畸形,在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中间。约有1/10病人可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛,无月经或直至婚后因房事困难就诊检查而发现。
 
  诊断依据:
 
  1、青春前期常被疏忽。若仔细检查,有或无处女膜,处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。
 
  2、伴随或不伴随子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经,子宫幼小或畸形,若子宫发育正常,是出现原发性闭经伴随周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大。
 
  3、房事障碍。
 
  4、伴随卵巢发育不全者,第二性征发育不全,身材矮小,蹼颈,肘外翻等畸形。
 
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费旭红 |石女专家

从事妇产科临床工作32年,多年来致力于原发性闭经的专项研究,在先天性无子宫无阴、女性生殖道畸形、两性畸形、幼稚子宫、性腺发育不全、或Turner氏综合症等妇科边缘学科领域获得了宝贵的经验及非常好的临床效果,使许多原发性闭经患者实现了做母亲的愿望。